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但Li+(EC)4团簇在电极表面的吸收能较弱，管办不利于形成强SEI。法试（F,G）基于高浓LiTFSI水溶液的Li+主溶剂化鞘层结构示意图及与不同水系电解液电化学稳定窗口的比较。如上所述，行解水基电解液比EC基电解液更有利于界面动力学，EC基电解液呈现不同的溶液结构和界面吸收特性，导致电化学性能的变化。
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